2019年广东执业药师备考:常用药物的结构特征与作用

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　　1. 抗抑郁药分类：

　　①去甲肾上腺素重摄取抑制剂：氯米帕明、阿米替林、多塞平

　　②5-羟色胺(5-HT)重摄取抑制剂：氟西汀、文拉法辛、西酞普兰、帕罗西汀

　　2. 镇痛药的分类：

　　①天然生物碱及类似物： 吗啡、可待因、纳洛酮 ②哌啶类： 哌替啶、芬太尼 ③氨基酮类：美沙酮 ④其他合成镇痛药：布桂嗪、曲马多

　　3. 羧酸类非甾体抗炎药物：吲哚美辛、双氯芬酸、布洛芬

　　4. 非羧酸类非甾体抗炎药物：美洛昔康、塞来昔布

　　5. 平喘药的分类：

　　①β2受体激动剂药物：沙丁胺醇、沙美特罗、特布他林

　　②影响白三烯的平喘药：孟鲁司特、色甘酸钠

　　③M胆碱受体阻断剂：噻托溴铵、异丙托溴铵

　　④糖皮质激素药物：倍氯米松、氟替卡松、布地奈德

　　⑤磷酸二酯酶抑制剂平喘药：茶碱、氨茶碱

　　6. 组胺H2受体阻断剂抗溃疡药：西咪替丁、雷尼替丁

　　7. 质子泵抑制剂抗溃疡药：奥美拉唑、埃索美拉唑

　　8. 钠通道阻滞剂: 美西律、普罗帕酮

　　9. 钾通道阻滞剂: 胺碘酮

　　10. 钙通道阻滞剂:硝苯地平、非洛地平、氨氯地平、尼莫地平、维拉帕米、地尔硫?

　　11. 血管紧张素转换酶抑制剂:卡托普利、依那普利、赖诺普利、贝那普利、雷米普利、福辛普利

　　12. 血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂:氯沙坦、缬沙坦、厄贝沙坦、替米沙坦、坎地沙坦

　　13. 羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂:洛伐他汀、辛伐他汀、普伐他汀、氟伐他汀、阿托伐他汀、瑞舒伐他汀

　　14. 降糖药的分类：

　　①胰岛素分泌促进剂降血糖药：格列齐特、格列本脲、格列吡嗪、格列喹酮、格列美脲、瑞格列奈、那格列奈

　　②胰岛素增敏剂：吡格列酮、二甲双胍

　　③阿卡波糖、伏格列波糖

　　15. 氨基糖苷类抗生素：阿米卡星。

　　16. 大环内酯类：红霉素、克拉霉素、罗红霉素、阿齐霉素

　　17. 四环素类：多西环素、米诺环素

　　18. 非核苷类抗病毒药：利巴韦林、金刚烷胺、金刚乙胺、膦甲酸钠、奥司他韦

　　19. 抑制蛋白质合成与功能抗肿瘤药：长春碱、长春新碱、长春瑞滨、紫杉醇、多西他赛

　　20. 干扰核酸生物合成抗肿瘤药：氟尿嘧啶、阿糖胞苷、巯嘌呤、甲氨蝶呤

　　21. 靶向抗肿瘤药：伊马替尼、吉非替尼

　　22. 拓扑异构酶Ⅰ抑制剂：羟喜树碱、伊立替康

　　23. 拓扑异构酶Ⅱ抑制剂：依托泊苷、多柔比星、柔红霉素

　　24. 艾司佐匹克隆：吡咯酮结构;一个手性中心，S-右旋体，具有很好的短效催眠作用，而左旋体无活性且易引起毒副作用。

　　25. 利培酮：口服吸收完全，体内代谢产物帕利哌酮和N-去烃基衍生物，均具有抗精神病活性，且半衰期比原药长。

　　26. 对乙酰氨基酚中毒解救：谷胱甘肽或者乙酰半胱氨酸解毒。

　　27. 秋水仙碱：可控制尿酸盐对关节造成的炎症，用于痛风急性期。

　　28. 别嘌醇：抑制黄嘌呤氧化酶，抑制尿酸生成

　　29. 苯溴马隆：抑制肾小管对尿酸的重吸收，促进尿酸排泄。

　　30. 溴己新(黏痰溶解剂)代谢生成氨溴索(作用更强)。

　　31. 沙美特罗：长效β2 受体激动剂

　　32. 色甘酸钠：肥大细胞的稳定剂。

　　33. 噻托溴铵：含季铵药效团，防止进入中枢机制。

　　34. 丙酸氟替卡松：17位β硫代羧酸酯具有活性，代谢成羧酸后无活性，能避免皮质激素的全身作用

　　35. 茶碱：黄嘌呤衍生物，抑制磷酸二酯酶，治疗窗窄，须监测血药浓度(TDM)。

　　36. 东莨菪碱：易进入中枢神经系统，是莨菪类生物碱中中枢作用最强的药物。

　　37. 胺碘酮：结构与甲状腺素类似，含有碘原子，影响甲状腺素代谢。

　　38. 1,4二氢吡啶类药物：遇光极不稳定，发生光催化的歧化反应，产生硝基苯吡啶和亚硝基苯吡啶衍生物(对人体极为有害)。

　　39. 非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂：对K+-ATP通道具有“快开”和“快闭”作用，起效迅速、作用时间短。使胰岛素的分泌达到模拟人体的生理模式，即餐时胰岛素升高，餐后回落，被称为“餐时血糖调节剂”。

　　40. 噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂：吡格列酮。

　　41. 氧青霉烷类克拉维酸：是一种“自杀性”的酶抑制剂。

　　42. 四环素类抗菌药物分子中的羟基、烯醇羟基和羰基在近中性条件下与金属离子螯合。

　　43. 奥司他韦：流感病毒神经氨酸酶抑制剂，能有效阻断流感病毒的复制过程。

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（编辑：广东华图）