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第五章 医疗机构药事管理
1.二级以上医院成立药事管理与药物治疗学委员会,人员组成为高级职称的药学、临床医学、护理、感染管理、行政岗位的。该组织为内部咨询机构,不是行政管理部门,也不是常设机构。
2.医疗机构药事管理委员会职责包括:(1)贯彻执行医疗卫生及药事管理等有关法律、法规、规章;(2)推动药物治疗相关临床诊疗指南与药物临床应用指导原则的制定与实施,监测和评估本机构药物使用的情况,提出干预和改进措施,指导临床合理用药;(3)制定本机构药品处方集和基本用药供应目录;(4)审核制定本机构药事管理和药学工作规章制度,并监督实施;(5)分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件,并提供咨询与指导;(6)对医务人员进行有关药事管理法律法规、规章制度与合理用药知识教育培训;(7)监督和指导麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及放射性药品的临床使用与规范化管理;(8)建立药品遴选制度,审核本机构临床科室申请的新购入药品、调整药品品种或者供应企业和申报医院制剂等事宜;(9)向公众宣传安全用药知识等。
3.药学部门设置时,三级医院设置药学部(可根据实际情况设置二级科室);二级医院设置药剂科;其他医疗机构设置药房。
4.二级以上医院药学部门负责人要求高级职称加药学或临床药学本科;其他医疗机构要求药师职称加专科学历。
5.医院药师主要是处方审核、调配、不良反应监测、临床用药等具体职责。
6.医疗机构相关记录中,验收记录、购进记录、购销记录、销售凭证——保存至超过有效期1年、但不少于3年;购进药品的票据保存期不得少于3年;首次购进药品相关文件的复印件保存期不得少于5年。
7.对于临床用量大、金额高、多家企业生产的药品医院用公开招标的方式采购。
8.对于独家、专利生产的药品医院采用价格谈判的采购方式。
9.对于临床用量小、常用低价的药品医院直接挂网采购。
10.对于短缺药品采用定点生产的方式。
11.麻醉、精神药品、防止传染病的免费用药医院按规定进行采购。
12.处方包括前记、正文和后记。
13.处方前记(患者信息)包括:医疗机构名称、患者姓名、年龄、性别、门诊或住院病历号,科别或病区和床位号、临床诊断。麻醉和精一药品处方还包括患者身份证号,代办人姓名、身份证号。
14.处方正文(Rp或R开头,药品信息)包括:分列药品名称、剂型、规格、数量、用法用量。
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(编辑:广东华图)
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