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  • 中国人事考试网执业药师《药事管理与法规》每日一练(20191230)

    2019-12-30 11:22 广东人事考试网 来源:中国人事考试网 微信公众号 备考QQ群 华图在线APP

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      1.根据《“十三五”国家药品安全规划》,在2018年底前,完成国家基本药物目录(2012年版)中2007年10月1日前批准上市的289个品种的一致性评价,这些品种是

      A.化学药品仿制药口服固体制剂

      B.中成药仿制药口服固体制剂

      C.化学药品原研药口服液体制剂

      D.中成药仿制药口服液体制剂

      2.根据《药品经营许可证管理办法》,应重新办理《药品经营许可证》的情形是

      A.药品批发企业跨省新增仓库

      B.药品零售企业变更经营方式

      C.药品经营企业变更法定代表人

      D.药品批发企业增加经营范围

      3.根据《抗菌药物临床应用管理办法》,某抗菌药物具有严重不良反应,该药品在临床应用时,应

      A.按非限制使用级管理

      B.按限制使用级管理

      C.按特殊使用级管理

      D.禁止列入医疗机构供应目录

      4.有关蛋白同化制剂、肽类激素进出口管理,说法错误的是

      A.进口蛋白同化制剂、肽类激素,进口单位应取得《进口准许证》

      B.进口单位持《进口药品通关单》向海关办理报关手续

      C.出口蛋白同化制剂、肽类激素,出口单位应取得《出口准许证》

      D.《进口准许证》有效期1年,《出口准许证》有效期不超过3个月

      5.备案管理的传统中药制剂包括

      A.由中药饮片经粉碎或仅经水或油提取制成的传统剂型

      B.与市场上已有供应品种相同处方的不同剂型品种

      C.中药饮片经粉碎后制成的胶囊剂

      D.由中药饮片用传统方法提取制成的酒剂、酊剂

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