答案及解析
1.【答案】B
【解析】仿制药要求与原研药品质量和疗效一致。如果已上市药品的原研药品无法追溯或者原研药品已经撤市的,建议不再申请仿制;如坚持提出仿制药申请,原则上不能以仿制药的技术要求予以批准,应按照新药的要求开展相关研究。故选B。
2.【答案】A
【解析】仿制药申请是指生产国家药品监督管理部门已批准上市的,已有国家标准的药品的注册申请,即与原研药品质量和疗效一致的药品;但生物制品按照新药申请的程序申报。
3.【答案】B
【解析】“医疗机构”药师的主要工作职责不包括新药的研究和开发
4.【答案】ABCD
【解析】药师对处方用药适宜性进行审核:①规定必须做皮试的药品,处方医师是否注明过敏试验及结果的判定;②处方用药与临床诊断的相符性;③剂量、用法的正确性;④选用剂型与给药途径的合理性;⑤是否有重复给药现象;⑥是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌;⑦其他用药不适宜情况。故选ABCD
5.【答案】ABC
【解析】中药饮片生产企业必须以中药材为起始原料,严禁生产企业外购中药饮片半成品或成品进行分包装或改换包装标签等行为,选项D错误。
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