答案及解析
1.【答案】C
【解析】药品生产企业通过自身网站只能交易本企业生产的药品。
2.【答案】A
【解析】仿制药申请是指生产国家药品监督管理部门已批准上市的,已有国家标准的药品的注册申请,即与原研药品质量和疗效一致的药品;但生物制品按照新药申请的程序申报。
3.【答案】C
【解析】破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的,应当开箱检查至最小包装。
4.【答案】A
【解析】破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的,应当开箱检查至最小包装。
5.【答案】D
【解析】破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的,应当开箱检查至最小包装。
以上是中国人事考试网执业药师《药事管理与法规》每日一练(20190905)的全部内容,更多广东卫生事业单位招聘考试信息敬请加入医疗卫生考试群,及关注广东卫生人才网/广东人事考试网。
继续分类查看>>医学招聘|护士资格|医师资格|药师资格|卫生职称,华图卓坤,专注医考,精于辅导!
关键词阅读:
(编辑:广东华图)
线上微信客服
华图卓坤公众号