2017年执业药师考试《药学专业知识一》试题及答案（完整版）(3)

　　【82-84】

　　A.急性肾衰竭

　　B.橫纹肌溶解

　　C.中毒性表皮坏死

　　D.心律

　　E.听力障碍

　　82.环孢素引|起的药源性疾病( A )

　　83.辛伐他汀引起的药源性疾病( B )

　　84.地高辛引起的药源性疾病( D )

　　【85-87】

　　A.身体依赖性

　　B.药物敏化现

　　C.药物滥用

　　D.药物耐受性

　　E.抗药性

　　85.非医疗性质反复使用麻醉品药品属于( C )

　　86.人体重复用药引起的身体对药物反应下降属于( D )

　　87.长期使用麻醉药品,机体对药物的适应性状态属于( A )

　　【88-89】

　　A.Cmax

　　B.t1/2

　　C.AUC

　　D. MRT

　　E.Css

　　88.平均稳定血药溶度是( E )

　　89.平均滞留时间是( D )

　　【96-98】

　　96.青霉素类药物的基本结构是

　　97.磺胺类药物的基本结构是

　　98.喹诺酮类药物的基本结构是

　　【99-100】暂缺

　　三、综合分析选择题 (共10题，每题1分。题目分为若干组，每组题目基于同一个临床情景病例、实例或案例的背景信息逐题展开。每题的备选项中，只有1个最符合题意。)

　　(一)

　　奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂,特异性作用于胃壁细胞,降低胃壁细胞中题H+K+ATP酶(又成为质子泵)的活性,对胃酸分泌有强而持久的抑制作用,其结构如下：

　　101.从奥美拉唑结构分析,于奥美拉唑抑制胃酸分泌相关的分子作用机制是( C )

　　A.分子具有弱碱性,直接与H+,K+-ATP酶结合产生抑制作用

　　B.分子中的亚砜基经氧化成砜基后,与H+K+-ATP酶作用延长抑制作用

　　C.分子中的苯并咪唑环在酸质子的催化下,经重排,与H+K+-ATP酶发生共价结合产生抑制作用

　　D.分子中的苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代谢后,其代谢产物与H+,K+-ATP酶结合产生抑制作用

　　E.分子中吡啶环上的甲基经代谢产生羧酸化合物后,与H+,K+ATP酶结合产生扣制作用

　　102.奥美拉唑在在再中不确魂上上用奥美拉唑溶溶片,在肠道内释药机制是( B )

　　A.通过药物溶解产条送压作为驱动力促使药物释放

　　B.通过包衣膜溶容解使药物释放

　　C.通过药物与肠道内离子发生离子交换使药物释放

　　D.通过骨架材料吸水膨胀产生推动力使药物释放

　　E.通獺理酸剂溶解使药物释放

　　103.奥美拉唑肠溶片间次40mg后,0.5～3.5h血药浓度达峰值,达峰浓度为0.22~116mg/L,开展临床试验研究时可用于检测其血药浓度的方法是( D )

　　A.水洛液滴定法

　　B.电位膏烟

　　C.紫外分光光度法

　　D.液相色谱-质谱联用法

　　E.气相色谱法

　　(二)

　　某物的生物苦喜期是693h表观分布容积导号8该药物有较的首过效应基体内消除倒和排泄其中肾排泄占消瞬20%,静脉注射该药200eAUc是20ugh/m将其制备成片剂用于口服给药100mg后的AUC为10ug.h/ml。

　　104.该药物的肝清除率( C )

　　A.2 L/h

　　D.6.93L/h

　　C.8L/h

　　D.10 L/h

　　E.55.4L/h

　　105.该药物片剂的绝对生物利用度是( A )

　　A.10%

　　B.20%

　　C.40%

　　D.50%

　　E.80%

　　106.为色热的首过效应不考虑耳吗质的精况下可以考虑将其制成( C )

　　A.胶囊剂

　　B.口服释片剂

　　C.栓剂

　　D.口服乳剂

　　E.颗粒剂

　　107-110.暂缺

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（编辑：广东华图）