2017年执业药师考试《药学专业知识一》试题及答案（完整版）

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　　最新更新：暂缺26-27，29-36，99-100，107-110，117

　　一、最佳选择题(共40题，每题1分。每题的备选项中，只有1个最符合题意。)

　　1.氯丙唪化学结构名(　C　)

　　A.2-氯-N、N-二甲基-10H-苯并哌唑-10-丙胺

　　B.2-氯N、N-二甲基-10H-苯并噻唑-10-丙胺

　　C.2-氯N、N-二甲基-10H-吩噻嗪-10-丙胺

　　D.2氯-N、N-二甲基-10H-噻嗪-10-丙胺

　　E.2氯-N、N-二甲基10H-哌嗪-10-丙胺

　　2.属于均相液体制剂的是(　D　)

　　A.纳米银溶胶

　　B.复方硫磺先剂

　　C.鱼肝油乳剂

　　D.磷酸可待因糖浆

　　E.石灰剂

　　3.分子中含有分羟基,遇光易氧化变质,需避光保存的药物是(　A　)

　　A.肾上腺素

　　B.维生素A

　　C.苯巴比妥钠

　　D.维生素B2

　　E.叶酸

　　4.下列药物配伍或联用时,发生的现象属于物理配伍变化的是(　A　)

　　A.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀

　　B.多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后,溶液逐渐变成粉红至紫色

　　C.阿莫西林与克拉维酸钾制成复方制剂时抗菌疗效最强

　　D.维生素B12注射液与维生素C注射液配伍时效价最低

　　E.甲氧苄啶与磺胺类药物制成复方制剂时抗菌疗效最强

　　5.碱性药物的解离度与药物的pka,和液体PH的关系式为，某药物的年pKa=84,在PH7.4生理条件下,以分子形式存在的比(　B　)

　　A.1%

　　B.10%

　　C.50%

　　D.90%

　　E.99%

　　6.胆固醇的合成，阿托伐他丁的作用机制是抑制羟甲基酰辅酶A抑制剂，其发挥此作用的必须药效团是( D )

　　A.异丙基

　　B.吡多还

　　C.氟苯基

　　D.3,5-二羟基戊酸片段

　　E.酰苯胺基

　　7.手性药物的对映异构体之间的生物活性上有时存在很大差别,下列药物中,一个异构体具有麻醉作用,另一个对映异构体具有中枢兴奋作用的是(　C　)

　　A.苯巴比妥

　　B.米安色林

　　C.氯胺酮

　　D.依托唑啉

　　E.普鲁卡因

　　8.具有儿茶酚胺结构的药物极易被儿茶酚-0-甲基转移酶(cOMT)代谢发生反应。下列药物中不发生COMT代谢反应的是(　E　)

　　9.关于将药物制成胶囊剂的目的或优点的说法,错误的是(　C　)

　　A.可以实现液体药物固体化

　　B.可以掩盖药物的不良嗅味

　　C.可以用于强吸湿性药物

　　D.可以控制药物的释放

　　E.可以提高药物的稳定性

　　10.关于输液(静脉注射用大容量注射液)的说法,错误的是(　B　)

　　A.静脉注射用纺乳剂中,90%微粒的直径应小于1pm

　　B.为避免输液贮存过程中滋生微生物,输液中应添加适宜的抑菌剂

　　C.渗透压应为等渗或偏高渗

　　D.不溶性微粒检查结果应符合规定

　　E.pH值应尽可能与血液的pH值相近

　　11.在气雾剂中不要使用的附加剂是(　B　)

　　A.抛射剂

　　B.遮光剂

　　C.抗氧剂

　　D.润滑剂

　　E.潜溶剂

　　12.用作栓剂水溶性基质的是(　B　)

　　A.可可豆脂

　　B.甘油明胶

　　C.椰油脂

　　D.棕榈酸酯

　　E.缓和脂肪酸酯年真题

　　13.不属于固体分散技术和包合技术共有的特点是(　C　)

　　A.掩盖不良气味

　　B.改善药物溶解度

　　C.易发生老化现象

　　D.液体药物固体化

　　14.根据释药类型,按生物时间节律特点设计的口服缓控释制剂是(　A　)

　　A.定速释药系统

　　B,胃定位释药系统

　　C.小肠定位释药系统

　　D.结肠定位释药系统

　　E.包衣脉冲释药系统

　　15.微球具有靶向性和缓释性的特点,但载药量较小。下列药物不宜制成(　E　)

　　A.阿霉素

　　B.亮丙瑞林

　　C.乙型肝炎疫苗

　　D.生长抑素

　　E.二甲双胍

　　16.暂缺

　　17.地高辛的表现分布容积为500L，远大于人体体液容积，原因可能是( D )

　　A.药物全部分布在血液

　　B.药物全部与组织蛋白结合

　　C.大部分与血浆蛋白结合，组织蛋白结合少

　　D.大部分与血浆蛋白结合，药物主要分布在组织

　　E.药物在组织和血浆分布

　　18.下列属于对因治疗的是( D )

　　A.对乙酰氨基酚治疗感冒引起的发热

　　B.硝酸甘油治疗冠心病引起的心绞痛

　　C.吗啡治疗癌性疼痛

　　D.青霉素治疗奈瑟球菌引起的脑膜炎

　　E.硝苯地平治疗动脉引起的高血压

　　19.治疗指数表示( D )

　　A.毒效曲线斜率

　　B.引起药理效应的化脓

　　C.量效曲线斜率

　　D.LD50与ED50的壁纸

　　E.LD5至ED95之间的距离

　　20.下列关于效能与效价强度的说法，错误的是( A )

　　A.效能和效价强度常用语评价同类不同品种的作用特点

　　B.效能表示药物的内在活性

　　C.效能表示药物的最大效应

　　D.效价强度表示可引起等效翻译的剂量或浓度

　　E.效能值越大效价强度就越大

　　21.阿托品阻断M胆碱受体而不阻断N受体，提现了受体的性质是( B )

　　A.饱和性

　　B.特异性

　　C.可逆性

　　D.灵敏性

　　E.多样性

　　22.作为第二信使的离子是哪个( D )

　　A.钠

　　B.钾

　　C.氯

　　D.钙

　　E.镁

　　23.通过置换产生药物作用的是( A )

　　A.华法林与保泰送合用引起出血

　　B.奥美拉唑治疗胃溃疡可使用水杨酸和磺胺类药物疗效下降

　　C.考来烯胺阿司匹林

　　D.对氨基水杨酸与利福平合用,使利福平疗效下降

　　E.抗生素合用抗凝药疗效增加

　　24.下列属于肝药酶诱导剂的是( D )

　　A.西咪替丁

　　B.红霉素

　　C.利福平

　　D.利福平

　　E.胺碘酮

　　25.下列属于生理性拮抗的是( B )

　　A.酚妥拉明与肾上腺素

　　B.肾上腺素拮抗组胺治疗过敏性休克

　　C.鱼精蛋白对抗肝素导致的出血

　　D.苯巴比妥导致避孕药失效

　　E.美托洛尔对抗异丙肾上腺素兴奋心脏

　　26.暂缺

　　27.暂缺

　　28.高血压高血脂患者，服用药物后，经检查发现肝功能异常,则该药物是( A )

　　A.辛伐他汀

　　B.缬沙坦

　　C.氨氯地平

　　D 维生素

　　E.亚油酸

　　29.暂缺

　　30.暂缺

　　31.暂缺

　　32.体现药物入血速度和程度的是( B )

　　A.生物转化

　　B.生物利用度

　　C.生物半衰期

　　D.肠肝循玫

　　E.表现分布溶积

　　33.暂缺

　　34.暂缺

　　35.暂缺

　　36.暂缺

　　37.地西泮的活性代谢制成的药物是( B )

　　A.硝西泮

　　B.奥沙西泮

　　C.劳拉西泮

　　D.氯硝西泮

　　E.氯地西泮

　　39.在体内经过两次羟基化产生生活物质的药物是( E )

　　A.阿伦磷酸钠

　　B.利塞膦酸钠

　　C.维生素 D3

　　D.阿法骨化醇

　　E.骨化三

　　40.神经氨酸酶是存在于流感病毒表面的糖蛋白,为抗病毒药物的作用靶点。神经氨酸酶可以切断神经氨酸与糖蛋白的链接,释放出病毒复制的关键物质唾液酸(神经酸)神经氨酸酶抑制剂能有效阻断流感病毒的复制过程,发治流感的作用。从结构判断具有抑制神经氨醺酶活性药( D )

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