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注意，2022执业药师成绩已经公布，各位考生可以登录中国人事考试网查询成绩。同时，如果各位考生对执业药师考试成绩查询结果有异议，考生可申请成绩复查。成绩复查只限于复查考生答卷是不是存在分数的错登、错加等。但是要注意，原则上是不能重新评阅答卷。
执业药师成绩查询
执业药师成绩查询网站是中国人事考试网(http://www.cpta.com.cn/index.html)，依据成绩查询过程进行操作就可以查询自己的成绩。
执业药师考试成绩如何去查询
在查询执业药师成绩时，考生必须进入到“中国人事考试网”首页选择点击“成绩查询”栏目，接着输入中国人事考试网账号、密码，点击考试年份查询相应的考试成绩。
执业药师考试成绩为负数的理由
执业药师考试分数显示的是负数分为3种情况，原因分别如下所示：
-1代表缺考，说明考生报名但未参加考试。
-2代表违纪，说明考生在考试过程中有违纪违规行为发生。
-4代表成绩无效，说明考试之后发现由于报考条件不符或者存在其它违纪行为导致科目成绩无效，或虽没有违纪违规行为但未按考试要求作答。
执业药师两种考试类型的分数有效期限一样吗
执业药师考试分为报考全四科和免两科，这两种考试类型的成绩有效期标准不相同。
1、参加全部科目(四科)考试分数管理
拥有药学、中药学或相关专业大专及以上学历的报考人员，考试分数有效期按4年为一个周期滚动管理，须在连续四个考试年度内通过应试科目。
2、参加免二科考试分数管理
符合免试部分科目条件的大专及以上学历的报考人员，其成绩从2019年开始，实行2年为一个周期滚动管理，须在连续两个考试年度内通过应试科目。
对于考生来说，一定要核查准确自己的成绩有效期，不影响自己的正常备考。
领取执业药师的步骤包括哪一些
执业药师证书的领取流程：
1、当地执业药师证书领取通知公布后，选择合适的领证方式;
2、根据通知要求及领证方式，准备好领证所需资料;
3、带好相关材料在规定日期内去指定地点(人力资源社会保障局或人事考试中心)领取证书，选择邮寄领取证书的考生注意收取快递。
在领取执业药师证书时，需要准备好领取材料，以防影响正常的领取。
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【执业药师模拟试题练习】
1.关于药品质量公告的说法，错误的是(A型题)
A.药品质量公告主要是药品质量抽查检验结果的通告
B.药品质量公告可以指导药品监督管理部门查处不合格药品，对不合格药品起到控制作用
C.药品质量公告可以使社会公众了解药品质量状况，引起公众对药品质量的关注和重视
D.药品质量公告只能由国家药品监督管理部门统一发布
1.【答案】D。解析：本题主要考查药品质量公告。药品质量公告由国家药品监督管理部门和省级药品监督管理部门公布。
[4～5]
A.注册检验 B.指定检验
C.复核检验 D.抽查检验
4.疫苗类制品在每批产品上市销售前或进口时，都应当通过批签发审核检验，该检验属于(B型题)
5.药品监督管理部门为评价某类或一定区域药品质量状况而进行评价检验，该检验属于(B型题)
[4～5]【答案】BD。解析：本题主要考查药品质量监督检验的类型。指定检验是指国家法律或国家药品监督管理部门规定某些药品在销售前或者进口时，必须经过指定药品检验机构检验，检验合格的，才准予销售的强制性药品检验。评价抽验属于抽查检验的一种，评价抽验是药品监督管理部门为评价某类或一定区域药品质量状况而进行的抽查检验工作。
1.关于药品标准的说法，错误的是(A型题)
A.在国家药品标准没有规定的情况下，中药饮片必须按照省级中药饮片炮制规范炮制
B.药品应当符合国家药品标准，药品注册标准不同于国家药品标准的，按照国家药品标准执行
C.企业标准只能作为企业的内控标准，各项指标均不得低于国家药品标准
D.没有国家药品标准的新药应当符合经国家药品监督管理部门核准的药品质量标准
1.【答案】B。解析：本题主要考查药品标准。中药饮片必须按照国家药品标准炮制，国家药品标准没有规定的，必须按照省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制;药品注册标准是指NMPA批准给申请人特定药品的标准，药品应当符合国家药品标准和经国家药品监督管理局核准的药品质量标准。药品注册标准不得低于《中国药典》的规定;企业标准只能作为企业的内控标准，各项指标全部不得低于国家药品标准;没有国家药品标准的，应当符合经核准的药品质量标准。
[2～4]
A.中国药典 B.企业标准
C.药品注册标准 D.炮制规范
2.一般每五年修订一次的国家药品标准是(B型题)
3.由国家药品监督管理局批准给申请人的特定药品标准是(B型题)
4.可以由省级药品监督管理部门制定的药品标准是(B型题)
[2～4]【答案】ACD。解析：本题主要考查药品标准。《中国药典》是国家药品标准的核心，拥有最高的权威性，一般每五年修订一次;药品注册标准是国家药品监督管理部门批准给申请人特定药品的质量标准;中药饮片必须按照国家药品标准炮制，国家药品标准没有规定的，必须按照省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制。
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