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2022执业药师准考证打印入口已经开通！2022执业药师报名成功的考生应于2022年11月1日-11月4日在报名网站下载并打印准考证，逾期视为放弃考试。考生下载准考证中遇有问题，或发现下载后的准考证报考信息有误，请及时与本人选择的报名点联系。
2022执业药师准考证打印入口
执业药师考试科目及考试题量
执业药师职业资格考试分为药学类、中药学类两个专业类别，每个专业类别均包括4个考试科目，各科目均为客观试题。各科目采取单独考试、单独计分的考试形式。每科120题，每题1分，满分为120分。题型包括A型题(最佳选择题)、B型题(配伍选择题)、C型题(综合分析选择题)和X型题(多项选择题)。药事管理与法规科目每道题的备选项为四个，其他科目每道题的备选项为五个。
药学类考试科目：“药学专业知识(一)”“药学专业知识 (二)”“药事管理与法规”“药学综合知识与技能”。
中药学类考试科目：“中药学专业知识(一)”“中药学专业知识(二)”“药事管理与法规”“中药学综合知识与技能”。
“药事管理与法规”为药学类和中药学类共同考试科目。
参加全部科目考试的人员须在连续四个考试年度内通过全部科目的考试，免试部分科目的人员须在连续两个考试年度内通过应试科目，方可取得资格证书。
考执业药师有用吗?
1、零售药店主要管理者必须是执业药师
国务院印发《“十三五”国家食品安全规划》和《“十三五”国家药品安全规划》，《规划》中提到，“所有零售药店主要管理者具备执业药师资格、营业时有执业药师指导合理用药。”
而截至2017年12月底，全国执业药师注册人数为408431人，目前，平均每万人口执业药师人数仅为3.0人，执业药师市场缺口巨大。
2、新开药店必须配备两名执业药师
2017年9月，合肥市食品药品监督管理局印发《合肥市加强药品零售企业监督管理暂行规定》，要求，自2017年10月1日起，新开药店需要配备2名注册到该药店的执业药师，且其工作单位应与《执业药师注册证》载明的执业单位一致，不得在其他企业兼职;经营范围中有中药饮片的，应配备执业中药师。
这就意味着，开药店必须配备执业药师。在“十三五规划”要求下，相信各地会相继出台相关规定，确保“一店一至两名执业药师”，市场对执业药师的需求量将达到新高;而且目前我国执业药师注册数据看起来庞大，实际上缺口非常大!
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【执业药师模拟试题练习】
1.关于药品质量公告的说法，错误的是(A型题)
A.药品质量公告主要是药品质量抽查检验结果的通告
B.药品质量公告可以指导药品监督管理部门查处不合格药品，对不合格药品起到控制作用
C.药品质量公告可以使社会公众了解药品质量状况，引起公众对药品质量的关注和重视
D.药品质量公告只能由国家药品监督管理部门统一发布
1.【答案】D。解析：本题主要考查药品质量公告。药品质量公告由国家药品监督管理部门和省级药品监督管理部门公布。
[4～5]
A.注册检验 B.指定检验
C.复核检验 D.抽查检验
4.疫苗类制品在每批产品上市销售前或进口时，都应当通过批签发审核检验，该检验属于(B型题)
5.药品监督管理部门为评价某类或一定区域药品质量状况而进行评价检验，该检验属于(B型题)
[4～5]【答案】BD。解析：本题主要考查药品质量监督检验的类型。指定检验是指国家法律或国家药品监督管理部门规定某些药品在销售前或者进口时，必须经过指定药品检验机构检验，检验合格的，才准予销售的强制性药品检验。评价抽验属于抽查检验的一种，评价抽验是药品监督管理部门为评价某类或一定区域药品质量状况而进行的抽查检验工作。
1.关于药品标准的说法，错误的是(A型题)
A.在国家药品标准没有规定的情况下，中药饮片必须按照省级中药饮片炮制规范炮制
B.药品应当符合国家药品标准，药品注册标准不同于国家药品标准的，按照国家药品标准执行
C.企业标准只能作为企业的内控标准，各项指标均不得低于国家药品标准
D.没有国家药品标准的新药应当符合经国家药品监督管理部门核准的药品质量标准
1.【答案】B。解析：本题主要考查药品标准。中药饮片必须按照国家药品标准炮制，国家药品标准没有规定的，必须按照省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制;药品注册标准是指NMPA批准给申请人特定药品的标准，药品应当符合国家药品标准和经国家药品监督管理局核准的药品质量标准。药品注册标准不得低于《中国药典》的规定;企业标准只能作为企业的内控标准，各项指标全部不得低于国家药品标准;没有国家药品标准的，应当符合经核准的药品质量标准。
[2～4]
A.中国药典 B.企业标准
C.药品注册标准 D.炮制规范
2.一般每五年修订一次的国家药品标准是(B型题)
3.由国家药品监督管理局批准给申请人的特定药品标准是(B型题)
4.可以由省级药品监督管理部门制定的药品标准是(B型题)
[2～4]【答案】ACD。解析：本题主要考查药品标准。《中国药典》是国家药品标准的核心，拥有最高的权威性，一般每五年修订一次;药品注册标准是国家药品监督管理部门批准给申请人特定药品的质量标准;中药饮片必须按照国家药品标准炮制，国家药品标准没有规定的，必须按照省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制。
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