答案及解析
1.【答案】C.解析：胃排空速率快对药物吸收可能产生的影响：(1)主要在胃吸收的药物吸收会减少，如水杨酸类;(2)作用点在胃的药物，作用时间会缩短，疗效可能下降，代表药物有氢氧化铝凝胶、三硅酸镁、胃蛋白酶、硫糖铝等;(3)需要在胃内溶解的药物和某些难以溶解的药物吸收会减少，如螺内酯、氢氯噻嗪等;(4)主要在肠道吸收的药物吸收会增快或增多，如阿司匹林、地西泮、左旋多巴;(5)在胃内易破坏的药物破坏减少，吸收增加，如红霉素、左旋多巴;(6)在肠道特定部位吸收的药物，由于入肠过快，缩短他们在肠中特定部位的吸收时间，会导致吸收减少。
2.【答案】D.解析：药物剂型的重要性包括：(1)改变药物作用性质(硫酸镁口服泻下，外用消炎、静滴镇静);(2)改变调节药物作用速度：注射剂、吸入气雾剂剂用于急救;丸剂、缓控释制剂属于长效制剂;(3)降低(或消除)不良反应：缓控释制剂能够保持血药浓度平稳，从而在一定程度上降低某些药物的不良反应;(4)产生靶向作用：脂质体、微球、微囊浓集于肝、脾;(5)提高药物的稳定性：固体制剂稳定性>液体制剂稳定性;(6)影响疗效：制备工艺不同，影响药物释放。
3.【答案】B.解析：增敏作用指某药可使组织或受体对另一药的敏感性增强。罗格列酮是一强效的胰岛素增敏剂，它可使血糖控制在正常范围内时对内源性胰岛素的需求量减少，明显改善空腹血糖。C是相加作用，A、D是增强作用;E是协同作用。
4.【答案】E.解析：H类反应可能是继A类反应后最常见的不良反应，类别很多，它们不是药理学所能预测的，也与剂量无关，因此减少剂量通常不会改善症状，必须停药。A类反应是药物对人体呈剂量相关的反应，它可根据药物或赋形剂的药理学和作用模式来预知。
5.【答案】D.解析：C类反应：许多不良反应取决于药物或赋形剂的化学性质而不是药理学作用，它们以化学刺激为基本形式，致使大多数患者在使用某制剂时会出现相似的反应。其严重程度主要与所用药物的浓度而不是剂量有关。
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