答案及解析
1.【答案】C.解析:胃排空速率快对药物吸收可能产生的影响:(1)主要在胃吸收的药物吸收会减少,如水杨酸类;(2)作用点在胃的药物,作用时间会缩短,疗效可能下降,代表药物有氢氧化铝凝胶、三硅酸镁、胃蛋白酶、硫糖铝等;(3)需要在胃内溶解的药物和某些难以溶解的药物吸收会减少,如螺内酯、氢氯噻嗪等;(4)主要在肠道吸收的药物吸收会增快或增多,如阿司匹林、地西泮、左旋多巴;(5)在胃内易破坏的药物破坏减少,吸收增加,如红霉素、左旋多巴;(6)在肠道特定部位吸收的药物,由于入肠过快,缩短他们在肠中特定部位的吸收时间,会导致吸收减少。
2.【答案】B.解析:单室模型是一种最简单的药动学模型。当药物进入体循环后,能迅速向体內各组织器官分布,并很快在血液与各组织脏器之间达到动态平衡的都属于这种模型。房室是一个假设的结构,在临床上它不代表特定的解剖部位。同一房室中各部位的药物浓度变化速率相近,但药物浓度可以不等。房室是一个假设的结构,在临床上它不代表特定的解剖部位。双室模型包括分布速率较大的中央室与分布较慢的周边室。
3.【答案】D.解析:经皮给药制剂的优点:①避免了口服给药可能发生的肝首过效应及胃肠灭活效应,提高了治疗效果,药物可长时间持续扩散进入血液循环;②维持恒定的血药浓度,增强了治疗效果,减少了胃肠给药的副作用;③延长作用时间,减少用药次数,改善患者用药顺应性;④患者可以自主用药,减少个体间差异和个体内差异,适用于婴儿、老人和不宜口服给药的患者。缺点:①由于起效慢,不适合要求起效快的药物;②大面积给药,可能会对皮肤产生刺激性和过敏性;③存在皮肤的代谢与储库作用。
4.【答案】A.解析:毒性反应指药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应。
5.【答案】C.解析:伊托必利是一种具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性的促胃肠动力药物,其在中枢神经系统分布少,无致室性心律失常作用及其他严重药物不良反应和实验室异常。现常用的促胃动力药有多巴胺D2受体拮抗剂甲氧氯普胺,外周性多巴胺D2受体拮抗剂多潘立酮,通过乙酰胆碱起作用的伊托必利和莫沙必利等。
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