答案及解析
1.【答案】B
【解析】药品安全的人为风险来源于不合理用药、用药差错、药品质量问题、政策制度设计及管理导致的风险。自然风险来源于已知或者未知的药品不良反应。
2.【答案】A
【解析】仿制药申请是指生产国家药品监督管理部门已批准上市的,已有国家标准的药品的注册申请,即与原研药品质量和疗效一致的药品;但生物制品按照新药申请的程序申报。
3.【答案】B
【解析】“医疗机构”药师的主要工作职责不包括新药的研究和开发。
4.【答案】D
【解析】该行为侵犯了消费者的公平交易权。
5.【答案】A
【解析】该行为侵犯了消费者的安全保障权。
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(编辑:广东华图)
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