答案及解析
1、【答案】A
【解析】药品名称应当使用规范的中文名称书写,没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写。故A错误。书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范,药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写,但不得使用“遵医嘱”“自用”等含糊不清字句,故BC正确。医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号,故D正确。故本题答案为A。
2、【答案】D
【解析】医疗机构供应和调配毒性药品,必须凭相关医师签名的正式处方,且每次处方剂量不得超过二日剂量,故A错误。药师调配处方时,对处方未注明“生用”的毒性中药,应付炮制品,故B错误。医疗用毒性药品专有标志的样式是黑白相间,黑底白字,故C错误。生产企业生产毒性药品,每次配料必须经二人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数。故D正确。
3、【答案】C
【解析】药品生产环节重大改革的关键是提高药品质量疗效,促进医药产业结构调整,故本题答案为C。
4、【答案】D
【解析】药品使用环节重大改革强调的是调整利益驱动机制,规范医疗和用药行为,故本题答案为D。
5、【答案】B
【解析】药品流通环节重大改革的重点是整顿流通秩序,推进药品流通体制改革,故本题答案为B。
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(编辑:广东华图)
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