中国人事考试网执业药师《药事管理与法规》每日一练(2020414)

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　　1.根据甲医疗机构和乙药品零售企业上报的药品不良反应报告，经药品监督管理部门调查评估，确定丙药品生产企业的某一药品存在安全隐患，责成召回药品，承担该药品召回的责任主体是

　　A.甲医疗机构

　　B.丙药品生产企业

　　C.乙药品零售企业

　　D.药品监督管理部门

　　2.根据《药品经营质量管理规范》，关于药品批发企业药品收货与验收的说法，错误的是

　　A.实施批签发管理的生物制品，抽样验收时可不开箱检查

　　B.对包装异常、零货、拼箱的药品，抽样验收时应当开箱检查至最小包装

　　C.冷藏、冷冻药品如在阴凉库待验，应尽快进行收货验收，验收合格尽快送入冷库

　　D.冷藏、冷冻药品到货时，应当查验运输方式及运输过程的温度记录、运输时间

　　3.根据《药品经营质量管理规范》，关于药品储存与养护要求的说法，正确的是

　　A.中药材与中药饮片必须分库存放

　　B.不同批号的药品必须分库存放

　　C.药品与非药品必须分库存放

　　D.外用药与其他药品必须分库存放

　　4.根据《医疗机构药事管理规定》，关于医院药师工作职责的说法，错误的是

　　A.负责处方或用药医嘱审核

　　B.负责指导病房(区)护士请领，使用与管理药品

　　C.参与临床药物治疗，对临床药物治疗提出意见或调整建议

　　D.开展药品质量监测，对所在医院的药物治疗负责

　　5.根据《医疗机构药事管理规定》，关于医疗机构药事管理与药物治疗学委员会的说法，正确的是

　　A.药事管理与药物治疗学委员会负责制定本机构处方集和基本用药供应目录

　　B.所有医院必须设立药事管理与药物治疗学委员会

　　C.药事管理与药物治疗学委员会是医疗机构常设行政管理部门

　　D.药事管理与药物治疗学委员会负责药品管理、药学专业技术服务和药事管理工作

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（编辑：广东华图）