中国人事考试网执业药师《药事管理与法规》每日一练(202033)

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　　2020年执业药师考试备考已经开始，华图卓坤小编在此为大家准备了执业药师考试：药事管理与法规每日一练模拟题，快来备考刷题吧!

　　1.承担中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理工作的职能部门

　　A.国家卫生和计划生育委员会

　　B.国家食品药品监督管理局

　　C.国家中医药管理局

　　D.工业和信息化管理部门

　　2.关于对批准生产的新药品种设立监测期规定的说法，错误的是

　　A.药品生产企业应当经常考察处于监测期内新药的生产工艺

　　B.新药的监测期自新药批准生产之日起计算，最长不超过5年

　　C.监测期内的新药，国家药品监督管理部门不再受理其他企业进口该药的申请

　　D.监测期内的新药应根据临床应用的分级管理制度限制使用

　　3.不合理处方可以分为不规范处方、用药不适宜处方和超长处方，下列处方属于存在用药不适宜情况的是

　　A.处方医生签名不能准确识别的处方

　　B.慢性病需延长处方用量未注明理由的处方

　　C.中成药与中药饮片未分别开具的处方

　　D.存在有潜在临床意义的配伍禁忌的处方

　　4.我国药品不良反应的法定报告主体不包括

　　A.药品检验机构

　　B.药品生产企业

　　C.进口药品的境外制药厂商

　　D.药品经营企业

　　5.中药材生产关系到中药材的质量和临床疗效。下列关于中药材种植和产地初加工管理的说法，错误的是

　　A.禁止在非适宜区种植养殖中药材

　　B.中药材产地初加工严禁滥用硫黄熏蒸

　　C.对地道药材采收加工应选用现代化、产业化方法

　　D.对野生或是半野生药用植物的采集应坚持“最大持续生产”的原则

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（编辑：广东华图）