中国人事考试网执业药师《药事管理与法规》每日一练(2020221)

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　　2020年执业药师考试备考已经开始，华图卓坤小编在此为大家准备了执业药师考试：药事管理与法规每日一练模拟题，快来备考刷题吧!

　　1.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括

　　A.新药监测期内的药品

　　B.首次进口5年内的药品

　　C.国家基本药物

　　D.省级以上药品监督管理部门要求的特定药品

　　2.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，抢救病人急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，医疗机构可以

　　A.从其他医疗机构紧急借用

　　B.从定点生产企业紧急借用

　　C.要求患者到其他医疗机构购买使用

　　D.从邻近的戒毒单位紧急调用

　　3.根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械分为第一类、第二类、第三类的依据是

　　A.有效程度由高到低

　　B.风险程度由低到高

　　C.有效程度由低到高

　　D.风险程度由高到低

　　(4～5题共用备选答案)

　　A.0.5万元以上1万元以下的罚款

　　B.2万元以上5万元以下的罚款

　　C.1万元以上3万元以下的罚款

　　D.5万元以上10万元以下的罚款

　　根据《麻醉药品和精神药品管理条例》

　　4.销售麻精一的定点批发企业违反储存、销售的规定，应由药品监督管理部门责令限期改正，如逾期不改正的，应责令停业，并处

　　5.取得印鉴卡的医疗机构违反购买、储存的规定，应由卫生行政部门责令限期改正，如逾期不改正，处

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（编辑：广东华图）