中国人事考试网执业药师《药事管理与法规》每日一练(2020424)

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　　1.根据《药品经营许可证管理办法》，应重新办理《药品经营许可证》的情形是

　　A.药品批发企业跨省新增仓库

　　B.药品零售企业变更经营方式

　　C.药品经营企业变更法定代表人

　　D.药品批发企业增加经营范围

　　2.根据《抗菌药物临床应用管理办法》，某抗菌药物具有严重不良反应，该药品在临床应用时，应

　　A.按非限制使用级管理

　　B.按限制使用级管理

　　C.按特殊使用级管理

　　D.禁止列入医疗机构供应目录

　　3.下列关于药品质量抽查检验和质量公告的说法，错误的是

　　A.药品抽查检验不向被抽样的企业或单位收取费用

　　B.国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布

　　C.药品质量公告的重点是符合国家药品标准的药品品种

　　D.当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，可以向相关的药品检验机构提出复验

　　(4～5题共用备选答案)

　　A.制造毒品罪

　　B.非法买卖制毒物品罪

　　C.走私制毒物品罪

　　D.非法经营罪

　　根据《关于办理走私、非法买卖麻黄碱类复方制剂等刑事案件适用法律若干问题的意见》

　　4.以加工、提炼制毒物品为目的，携带麻黄碱类复方制剂进出境的，量刑为

　　5.将麻黄碱类复方制剂拆除包装、改变形态后进行走私的，量刑为

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（编辑：广东华图）