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【A1】1.不具有成瘾性的药物是[v1]
A.吗啡
B.哌替啶
C.扑热息痛
D.可待因
1.【答案】C
【解析】扑热息痛属于非抗炎解热镇痛药,对肝脏、肾脏、血液系统及神经系统有毒副反应,并不引起成瘾性。吗啡、哌替啶、可待因均是阿片受体激动剂,反复使用可成瘾。
【知识点】医学基础知识-药理学-解热镇痛抗炎药-非选择性环氧化酶抑制药-苯胺类
【A1】2.尼可刹米兴奋呼吸中枢是通过[v2]
A.颈动脉体化学感受器,反射性兴奋呼吸中枢
B.颈动脉体和主动脉体化学感受器,反射性兴奋呼吸中枢
C.延髓呼吸中枢
D.选择性兴奋延髓呼吸中枢,反射性兴奋呼吸中枢
2.【答案】D
【解析】尼可刹米选择性地兴奋延髓呼吸中枢,使呼吸加深加快,也可作用于颈动脉体和主动脉体化学感受器,反射性地兴奋呼吸中枢,提高呼吸中枢对二氧化碳的敏感性。对血管运动中枢有微弱兴奋作用。
【知识点】医学基础知识-药理学-中枢神经系统药理学概论-中枢神经系统药理学特点-中枢神经系统药理学特点
【A1】3.利尿作用与体内醛固酮水平相关的药物是[v3]
A.安体舒通
B.氨苯喋啶
C.氨氯吡眯
D.氢氯噻嗪
3.【答案】A
【解析】安体舒通就是螺内酯,螺内酯为低效利尿药,起效慢、作用久,利尿作用依赖于体内醛固酮水平。适合伴有醛固酮增多的顽固性水肿。与噻嗪类、袢利尿剂合用减少K+排泄,增强利尿效果。
【知识点】医学基础知识-药理学-利尿药-常用利尿药-保钾利尿药
【A1】4.通过抑制血管紧张素转化酶而发挥抗高血压的药物是[v4]
A.可乐定
B.依那普利(苯丁酯脯酸)
C.利血平
D.硝普钠
4.【答案】B
【解析】依那普利为第二代血管紧张素转换酶抑制剂,强烈抑制血管紧张素转换酶,降低血管紧张素含量,舒张小动脉和全身血管,降低总外周阻力和肾血管阻力,增加肾血流量,降低血压,对心率、心排相出量和左心室收缩力几无影响。利血平属于交感神经末横抑制剂,主要是使交感神经末梢囊泡内的神经递质(去甲肾上腺素)释放增加,又阻止该物质再入囊泡,而使囊泡内神经递质逐渐减少或耗竭,导致交感神经冲动传导受阻,从而达到降压作用。可乐定和甲基多巴是通过作用于中枢神经系统,激活血管运动神经中枢α2受体,减少交感神经冲动传出,降低血压。硝普钠、肼屈嗪直接作用于血管平滑肌,使阻力血管松弛而降低周围血管阻力或兼扩张容量血管而降压。α1受体阻断剂哌唑嗪等选择性阻滞血管平滑肌突触后膜α受体,使小动脉和小静脉舒张,降低外周血管阻力,使血压降低。
【知识点】医学基础知识-药理学-抗高血压药-常用抗高血压药物-血管紧张素转化酶抑制药
【A1】5.降糖药二甲双胍的降糖特点是[v5]
A.降糖的同时,可增加患者的体重
B.对糖尿病患者和正常人均有降糖作用
C.对糖尿病患者有降糖作用,对正常人则无
D.最严重的的不良反应是低血糖
5.【答案】C
【解析】二甲双胍只降低高血糖,对血糖正常者没有降糖作用,单药治疗不会导致低血糖。
【知识点】医学基础知识-药理学-胰岛素及其他降血糖药-口服降血糖药-双胍类
【A1】6.青蒿素的药理作用是[v6]
A.产生自由基,破坏疟原虫的生物膜和蛋白
B.杀灭疟原虫的配子体
C.抑制疟原虫的二氢叶酸还原酶活性
D.阻碍疟原虫的核酸合成
6.【答案】A
【解析】青蒿素抗疟机理的主要作用在通过对疟原虫表膜线粒体功能的干扰,导致虫体结构的全部瓦解,而不是借助于干扰疟原虫的叶酸代谢。具体药理作用分两步:活化,青蒿素被疟原虫体内的铁催化,其结构中的过氧桥裂解,产生自由基;烷基化,第一步所产生的自由基与疟原虫蛋白发生络合,形成共价键,使疟原虫蛋白失去功能死亡。
【知识点】医学基础知识-药理学-抗寄生虫药-抗疟药-常见的抗疟药
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